3letý Byron měl kvůli vzácné kostní nemoci asi sto zlomenin, ale bojuje dál s úsměvem na tváři!

- 3letý Byron měl kvůli vzácné kostní nemoci asi sto zlomenin, ale bojuje dál s úsměvem na tváři! - Životní styl a zdraví - Fabiosa

Boj malého Byrona

Na první pohled může tříletý Byron Baxter vypadat jako obyčejné batole. Hodně se usmívá a rád si hraje se svým mladším bratrem. To, čím se Byron liší od ostatních dětí, je jeho vzácný genetický stav, díky kterému jsou jeho kosti tak křehké, že se mohou zlomit jen mávnutím jeho malé ruky.

Byron se narodil s osteogenesis imperfecta (OI) , známější jako křehké onemocnění kostí . Podle jeho rodičů měl chlapec již asi sto zlomenin a začal je dostávat ještě před jeho narozením.

PŘEČTĚTE SI TAKÉ: Vstává z invalidního vozíku, aby byla blíže svému ohromnému publiku během svých dechberoucích představení

Byron má těžkou formu onemocnění, proto musí být on i jeho rodiče velmi opatrní ohledně všeho, co dělá, aby snížilo riziko zlomenin.

Ačkoli neexistuje žádný lék na křehké onemocnění kostí, existují léčby, které mohou zlepšit kvalitu života postižených. Malý Byron dostává infuze na posílení kostí a jeho rodiče na Instagram napsali, že léčba byla dosud úspěšná.

Ačkoli jeho stav přichází s určitými omezeními, Byron má vždy úsměv na tváři! Jeho silná povaha z něj udělala hvězdu sociálních médií s pevným pokračováním Instagram , Facebook , a Youtube .

Doufáme, že Byronova léčba bude i nadále fungovat a bude moci žít plnohodnotný život!

Co je to křehké onemocnění kostí?

Křehké onemocnění kostí, vědecky známé jako osteogenesis imperfecta (OI), je vzácná genetická porucha, která způsobuje velmi křehké kosti. Podle národní instituty zdraví (NIH) , tento stav postihuje přibližně 6 nebo 7 na 100 000 lidí po celém světě.

joshya / Shutterstock.com

Příznaky křehkého onemocnění kostí se mohou lišit v závislosti na typu.

V mírných případech mohou být přítomny následující příznaky ( podle WebMD ):

• malá nebo žádná kostní deformita;
• počet zlomenin se pohybuje od několika do mnoha;
• postižení mají obvykle průměrnou (nebo mírně podprůměrnou) výšku;
• ztráta sluchu později v životě;
• méně zlomenin po pubertě.

Amawasri Pakdara / Shutterstock.com

V závažných případech mohou být přítomny následující příznaky:

• desítky až stovky zlomenin kostí za celý život, které mohou nejprve začít před narozením;
• vážná kostní deformita, jako je zakřivená páteř a abnormálně tvarované nohy a hrudní koš;
• dýchací problémy.

Ačkoli na tuto nemoc neexistuje žádný lék, léčba může pomoci lidem s OI žít lepší život. Mezi ně mohou patřit léky na zlepšení pevnosti kostí, rovnátka pro slabé končetiny, implantované tyčinky, fyzikální terapie a zubní práce pro křehké zuby.

Byron a další děti a dospělí s křehkou kostní chorobou bojují každý den těžkou bitvu. Doufáme, že vědci přijdou s lepší léčbou, aby se těmto lidem zlepšil život.

PŘEČTĚTE SI TAKÉ: „Vyrobeno ze skla“: Tato tříčlenná rodina utrpěla více než 600 zlomených kostí v tělech, ale láska jim stále silněla srdce